SE-ATLAS

Kongenitale Glykosylierungsstörung mit Nephropathie als Hauptmerkmal Zahnschmelz-Niere-Syndrom Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Bartter-Syndrom Typ 5 Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Liddle-Syndrom Galloway-Mowat-Syndrom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Lupus erythematodes, systemischer Cacchi-Ricci-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Nagel-Patella-Syndrom Nierendysplasie, multizystische Nierenagenesie Nierenarterienstenose, kongenitale Alport-Syndrom Alström-Syndrom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Fabry-Syndrom Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Bartter-Syndrom Typ 4 Senior-Loken-Syndrom Hypertension durch 'gain-of-function'-Mutationen im Mineralocorticoid-Rezeptor Gitelman-ähnliche Nierentubulopathie durch mitochondriale DNA-Mutation Frasier-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit Glomerulonephritis, membranoproliferative Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IV Gitelman-Syndrom Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Pierson-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente, Typ mut0 Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibronektin-Glomerulopathie Von-Hippel-Lindau-Krankheit Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form Kelley-Seegmiller-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hyperkalziurie, idiopathische Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Bartter-Syndrom Typ 3 Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Zystinurie Typ B Nierenhypoplasie Bartter-Syndrom Typ 1 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Nephronophthise, spät beginnende Form Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nephronophthise, juvenile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Sammelgangkarzinom Fetale Obstruktion des Blasenhalses Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Saldino-Mainzer-Syndrom EAST-Syndrom Zystinurie Typ A RHYNS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Dysplasie rénale Syndrome de Bartter type 2 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Maladie de Dent type 2 Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Maladie de Dent type 1 Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Glomérulopathie à dépôts de C3 Syndrome hémolytique et urémique Cancer papillaire rénal héréditaire Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Acidémie méthylmalonique isolée résistante à la vitamine B12 type mut- Cystinose Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Denys-Drash Polykystose rénale autosomique récessive Diabète insipide néphrogénique Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Pseudohypoaldostéronisme type 2 Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Syndrome de Lesch-Nyhan